Ngày 20/12/2021, Bộ Y tế ban hành Quyết định 5772/QĐ-BYT năm 2021 về Biểu mẫu và quy trình cấp “Hộ chiếu vắc xin”. Theo đó, quy trình cấp “Hộ chiếu vắc xin” được mô tả như sau:
- Bước 1: Các cơ sở tiêm chủng rà soát, xác minh, xác thực thông tin người dân tiêm chủng vắc xin COVID-19 theo hướng dẫn tại Công văn 8938/BYT-DP ngày 21/10/2021 và Công văn 9438/BYT-CNTT ngày 05/11/2021.
- Bước 2: Các cơ sở tiêm chủng thực hiện ký số dữ liệu tiêm chủng vắc xin COVID-19 trên Nền tảng Quản lý tiêm chủng COVID-19.
- Bước 3: Cục Y tế dự phòng thực hiện ký số giấy xác nhận tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 tập trung.
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 5772/QĐ-BYT |
Hà Nội, ngày 20 tháng 12 năm 2021 |
QUYẾT ĐỊNH 5772/QĐ-BYT
BAN HÀNH BIỂU MẪU VÀ QUY TRÌNH CẤP “HỘ CHIẾU VẮC XIN”
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm năm 2007;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ Quy định Chức năng, nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Công nghệ thông tin,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này Biểu mẫu và quy trình cấp “Hộ chiếu vắc xin”.
Điều 2. Biểu mẫu và quy trình cấp “Hộ chiếu vắc xin” ban hành theo Quyết định này được áp dụng thống nhất tại tất cả các cơ sở tiêm chủng trên cả nước.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, ban hành.
Điều 4. Các Ông, Bà: Cục trưởng Cục Công nghệ thông tin, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Vụ trưởng, Cục trưởng, Tổng Cục trưởng các Vụ, Cục, Tổng cục thuộc Bộ Y tế; Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Thủ trưởng y tế các ngành và các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: – Như điều 4; |
KT. BỘ TRƯỞNG |
BIỂU MẪU VÀ QUY TRÌNH CẤP “HỘ CHIẾU VẮC XIN”
(Ban hành kèm theo Quyết định số 5772/QĐ-BYT ngày 20 tháng 12 năm 2021 của Bộ Y tế)
1. Biểu mẫu “Hộ chiếu vắc xin”
1.1. Các trường thông tin hiển thị:
1. Họ và tên;
2. Ngày tháng năm sinh;
3. Quốc tịch;
4. Bệnh dịch mà chứng nhận nhắm tới;
5. Số mũi tiêm đã nhận;
6. Ngày tiêm;
7. Liều số;
8. Vắc xin;
9. Sản phẩm vắc xin;
10. Nhà cung cấp hoặc sản xuất vắc xin;
11. Mã số của chứng nhận.
Các thông tin trên sẽ được ký số, mã hoá và được đóng gói dưới dạng mã QR định dạng 2D. Yêu cầu cụ thể sẽ được mô tả tại Mục 4.
1.2. Các thông tin trên bao gồm họ và tên và ngày sinh kết hợp với giấy tờ định danh khác như CMND, CCCD hay hộ chiếu để giúp định danh người sở hữu.
1.3. Các thông tin về bệnh dịch mà chứng nhận nhắm tới, vắc xin, loại vắc xin và nhà cung cấp hoặc sản xuất sẽ được hiển thị tương ứng với tài liệu “COVID-19 vaccine tracker and landscape” của WHO được cập nhật trên Cổng thông tin điện tử của WHO và “Value Sets for EU Digital COVID Certificates” do Liên minh Châu Âu (EU) ban hành.
1.4. Ngày tiêm và số mũi tiêm đã nhận để xác định thông tin tiêm chủng.
1.5. Mã QR hết hạn sau 12 tháng kể từ ngày khởi tạo.
………………….
2.2. Mô tả quy trình
– Bước 1: Các cơ sở tiêm chủng rà soát, xác minh, xác thực thông tin người dân tiêm chủng vắc xin COVID-19 theo hướng dẫn tại Công văn số 8938/BYT-DP ngày 21/10/2021 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn quy trình xác minh thông tin và tiêm chủng vắc xin COVID-19 và Công văn số 9438/BYT-CNTT ngày 5/11/2021 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn Quy trình xác thực thông tin người dân trên Nền tảng Quản lý tiêm chủng COVID-19.
– Bước 2: Các cơ sở tiêm chủng thực hiện ký số dữ liệu tiêm chủng vắc xin COVID-19 trên Nền tảng Quản lý tiêm chủng COVID-19. Nền tảng Quản lý tiêm chủng COVID-19 kết nối, chia sẻ dữ liệu tiêm chủng với Hệ thống Quản lý cấp chứng nhận tiêm chủng vắc xin COVID-19 đáp ứng theo các quy định về kết nối dữ liệu y tế do Bộ Y tế ban hành.
Dữ liệu tiêm chủng vắc xin COVID-19 trên Nền tảng Quản lý tiêm chủng COVID-19 cần đáp ứng quy định tại Mục 3 và Mục 4.
– Bước 3: Cục Y tế dự phòng – Bộ Y tế thực hiện ký số giấy xác nhận tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 tập trung. Chứng nhận được cấp sử dụng định dạng mã QR theo tiêu chuẩn của EU quy định tại Mục 5.
Các ứng dụng phòng chống dịch quốc gia và các ứng dụng tiện ích khác (nếu được sự đồng ý của cá nhân người sử dụng) tiếp nhận và lưu giữ xác nhận tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 dạng mã QR theo hướng dẫn trao đổi dữ liệu y tế do Bộ Y tế ban hành.
3. Chuẩn hóa dữ liệu tiêm chủng vắc xin COVID-19
TT |
Thông tin |
Ví dụ |
Thông tin cá nhân |
||
1 |
Họ và tên |
Nguyễn Văn A |
2 |
Ngày sinh |
20/10/1999 |
3 |
Số điện thoại |
0912345678 |
4 |
Số Chứng minh thư nhân dân/Căn cước công dân |
001123456789 |
5 |
Số hộ chiếu |
Nếu có |
6 |
Quốc tịch |
Việt Nam |
Mũi tiêm số 1 |
||
7 |
Vắc xin* |
EU/1/20/1528 |
8 |
Loại vắc xin* |
1119305005 |
9 |
Nhà cung cấp/sản xuất* |
ORG-100030215 |
10 |
Mũi tiêm số |
1 |
11 |
Ngày tiêm |
20/6/2021 |
12 |
Tên đơn vị tiêm chủng |
|
13 |
Tên cơ sở quản lý |
|
Mũi tiêm số 2 |
||
14 |
Vắc xin* |
EU/1/20/1528 |
15 |
Loại vắc xin* |
1119305005 |
16 |
Nhà cung cấp/sản xuất* |
ORG-100030215 |
17 |
Mũi tiêm số |
2 |
18 |
Ngày tiêm |
20/7/2021 |
19 |
Tên đơn vị tiêm chủng |
|
20 |
Tên cơ sở quản lý |
|
21 |
Tổng số liều đã tiêm |
2 |
Chữ ký số của cơ sở tiêm chủng |
*Vắc xin, loại vắc xin và nhà cung cấp hoặc sản xuất điền theo thông tin tại Mục 4. Danh mục các bảng mã quốc tế
4. Danh mục các bảng mã quốc tế
4.1. Bệnh dịch
Code |
Tên bệnh dịch |
840539006 |
COVID-19 |
4.2. Loại Vắc xin
Code |
Tên loại vắc xin |
1119305005 |
Vắc xin antigen SARS-CoV-2 |
1119349007 |
Vắc xin mRNA SARS-CoV-2 |
J07BX03 |
Vắc xin Covid-19 khác |
4.3. Sản phẩm Vắc xin
Code |
Tên sản phẩm vắc xin/ tên vắc xin |
EU/1/20/1528 |
Comirnaty/ Pfizer |
EU/1/20/1507 |
Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)/Moderna |
EU/1/21/1529 |
Vaxzevria/ Astrazeneca |
EU/1/20/1525 |
COVID-19 Vaccine Janssen/ Janssen |
Hayat-Vax |
Hayat-Vax/ Hayat-Vax |
BBIBP-CorV |
BBIBP-CorV/ Vero-Cell |
Sputnik-V |
Sputnik-V/ Sputnik |
Abdala |
Abdala/ Abdala |
4.4. Tên nhà sản xuất/thương hiệu
Code |
Tên nhà sản xuất/thương hiệu |
ORG-100030215 |
BioNTech Manufacturing GmbH |
ORG-100031184 |
Rovi Pharma Industrial Services, S.A, Spain Recipharm Monts, France |
ORG-100001699 |
AstraZeneca, AB |
ORG-100001417 |
Janssen-Cilag International NV |
ORG-100023050 |
Gulf Pharmaceutical Industries |
ORG-100020693 |
Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd |
CIGB |
Cuba CIGB (Center for Genetic Engineering and Biotechnology) |
……………….
Mời các bạn tải Quyết định để xem thêm nội dung chi tiết
Cảm ơn bạn đã theo dõi bài viết Quyết định 5772/QĐ-BYT Quy trình cấp Hộ chiếu vắc xin của Wikihoc.com nếu thấy bài viết này hữu ích đừng quên để lại bình luận và đánh giá giới thiệu website với mọi người nhé. Chân thành cảm ơn.